Katie Brinkman lidera el Taller de Evaluación de Riesgo de Biocompatibilidad según la norma ISO 10993 en el Simposio de Verano de Intbiotech.
El taller comienza con los fundamentos de la biocompatibilidad, incluidos los requisitos de la FDA y de la norma ISO. Luego, los participantes pasan a una práctica aplicada en la que utilizan esos conceptos para desarrollar un plan de evaluación biológica. Si desarrolla o evalúa dispositivos médicos, saldrá con un enfoque práctico que podrá aplicar a sus propios productos.
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